Стартап Nebula Genomics построен на Blockstack и управляется с помощью специальных Ethereum Smart-контрактов. Во время проведения исследований участники получают токены Nebula, которые играют роль внутренней валюты. Если их ДНК данными заинтересуются сторонние люди, они могут выкупить токены за фиатные деньги.
Профессор Черч утверждает, что ни одна другая конкурентная компания, работающая в области генетики, и близко не стоит с Nebula Genomics, поскольку не может похвастаться и половиной достижений.
Решение биологических проблем
Секвенирование генома помогает в решении множества биологических проблем. С помощью данной процедуры можно обнаружить отклонения в структуре ДНК и вовремя предпринять необходимые меры для излечения таких сложных болезней, как рак или печеночная недостаточность. Секвенирование генома также полезно проводить для планирования семьи, чтобы выявить возможные риски передачи ребенку генетического расстройства.
Профессор Черч заявляет, что его подход к изучению генетики имеет ряд преимуществ: позволяет быстро и стандартизировано собрать необходимые данные, снижает издержки на осуществление процедуры, повышает конфиденциальность информации, позволяет избавиться от посредников. Бизнес-модели других конкурентных компаний не могут предоставить такие возможности. Напротив, они стремятся убедить клиентов отказаться от прав собственности на свои данные ДНК. Примерно 85% пользователей 23andMe соглашаются на такие условия, в результате чего компания использует их данные для получения собственной выгоды.
Nebula Genomics предлагает осуществить секвинирование генома всего за 1000 долларов, а секвинирование exome – за 300 долларов. Для сравнения, в начале XXI века подобные процедуры стоили несколько миллионов долларов. Сейчас эти операции стали гораздо доступнее и во многом благодаря технологии Blockchain. Профессор Черч утверждает, что в основе работы его компании лежит открытый протокол, позволяющий ученым объединять и стандартизировать данные ДНК.